HenriqueAlvesResearch - Novidades

Semana internacional do cérebro 2022

Wed, 30 Mar 2022 17:18:00 +0000

Cérebro #escola #Cantanhede #Semanainternacionaldocérebro #iCBR

Hoje foi dia de explicar aos mais pequenos como funciona o nosso cérebro🧠🧠! Obrigado à Escola básica de Cantanhede, à professora Sandra Nunes e à turma do 1B pela oportunidade!
O nosso cérebro tem 86 000 000 000 de neurónios.... que número TÃO GRANDE diziam eles😮😮... Como recordação trouxe um cérebro cheio de neurónios coloridos.... e como os meninos aprenderam hoje dá sempre jeito ter um cérebro cheio de neurónios 😜!

Prescrito por…

Wed, 30 Jun 2021 08:00:00 +0000

https://voicemed.fmed.uc.pt/26/prescrito.html

CRB1.PORTUGAL

Fri, 09 Apr 2021 07:43:00 +0000

As distrofias retinianas associadas ao gene CRB1 afetam cerca de 1 em 100.000 pessoas. Em Portugal, estima-se que existam cerca de 110 pacientes com mutações neste gene. Mas quem são eles? Estarão estes cientes de que são portadores de mutações no gene CRB1? Terão estes pacientes, informação suficiente sobre a doença? Infelizmente no nosso país não há estudos que nos permitam saber o número de pessoas portadoras de distrofias retinianas associadas ao gene CRB1, o estado da visão destes pacientes ou quais as mutações mais prevalentes na população. Como tal, decidimos dar os primeiros passos na criação da primeira organização portuguesa de doentes portadores de mutações no gene CRB1 através da criação do perfil CRB1.PORTUGAL em diversas redes sociais. O nosso primeiro objetivo é estabelecer contacto com pacientes portadores de distrofias retinianas causadas pelo gene CRB1, bem como com oftalmologistas, médicos geneticistas e investigadores com interesse nestas doenças.

No futuro, esperamos que a organização nos permita: 1. estabelecer contacto com e entre pacientes; 2. promover o acesso ao diagnóstico através da realização de um teste genético e a tratamento médico especializado; 3. informar sobre a doença e as novas descobertas científicas;4. sensibilizar a população em geral para a existência destas doenças.

Como tal, pedimos a ajuda de todos para partilharmos esta mensagem. As pessoas interessadas em obter mais informações podem contactar-nos pelas redes sociais ou através do endereço de correio eletrónico: crb1.portugal@gmail.com.

Obrigado a todos,

CRB1.PORTUGAL

Veja também:

https://www.facebook.com/CRB1.PORTUGAL

Semana do Cérebro! 5º e 6º ano, da Escola Básica da Cordinha (Oliveira do Hospital).

Mon, 22 Mar 2021 15:35:00 +0000

Rede Glial Portuguesa - 15-05-2020 Coimbra

Sat, 29 Feb 2020 10:48:00 +0000

Como membro organizador tenho todo o prazer de anunciar o simposio da rede glial deste ano:
https://redeglial.weebly.com/v-symposium.html

Retina pode facilitar diagnóstico precoce de Alzheimer

Mon, 13 Jan 2020 15:49:00 +0000

Ler artigo em:
https://lifestyle.sapo.pt/saude/noticias-saude/artigos/retina-pode-ser-espelho-do-cerebro-para-o-diagnostico-precoce-de-alzheimer

https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-019-0542-8

Um novo capítulo...

Mon, 06 Jan 2020 08:37:00 +0000

O papel das células da microglia nas retinopatias causadas por mutações no gene CRB1!

Microglial Cell Dysfunction in CRB1-Associated Retinopathies

Abstract

Inherited retinal diseases encompass a large group of clinically and genetically heterogeneous diseases estimated to affect two million people worldwide. Among these people, approximately 80,000 are or will become blind in their first decades of life due to mutations in both alleles of the Crumbs homologue-1 (CRB1) gene. Microglia are the resident immune surveyor cells in the retina, and their roles have been heavily studied in several retinal diseases, including retinitis pigmentosa (RP), age-related macular degeneration, and diabetic retinopathy. However, very little is known about the role of microglia in CRB1-associated retinopathies. Thus, we here summarize the main findings described in the literature concerning inflammation and the role of microglia in CRB1-patients and CRB1-rodent models.

Keywords: Crumbs homologue-1; Leber congenital amaurosis; Microglia; Retina; Retinal inflammation; Retinitis pigmentosa.

Concurso: A melhor porta de Natal!

Fri, 06 Dec 2019 16:09:00 +0000

Nova publicação

Wed, 13 Nov 2019 08:59:00 +0000

Nova publicação a demonstrar o papel do IL-23R num modelo de artrite reumatoide!

CD4+CCR6+ T cells, but not γδ T cells, are important for the IL‐23R‐dependent progression of antigen‐induced inflammatory arthritis in mice

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/eji.201948112

Novo equipamento - PhenoSys qOMR

Thu, 31 Oct 2019 11:00:00 +0000

Acabadinho de instalar no laboratório!!

O PhenoSys qOMR é um sistema que permite avaliar a visão de roedores através da medição automática do reflexo optocinético ou resposta optomotora. Este equipamento utiliza um cilindro de estimulação virtual que se ajusta continuamente e automaticamente à posição da cabeça do animal de modo a corrigir a distância entre o animal e o estímulo apresentado. Com base na deteção automática da cabeça do animal, as medições quantitativas do reflexo são realizadas de forma automática pelo software do equipamento. A medição do reflexo optocinético é um teste simples, robusto e não invasivo que permite examinar a visão em roedores sem a necessidade de treinar os animais. Durante as medições, os animais podem-se mover livremente na plataforma, não sendo necessário cirurgias prévias ou proceder à imobilização dos animais.