Localizados no Coimbra Institute for Clinical and Biomedical Research (iCBR) em Coimbra, Portugal, e integrados no Retinal Dysfunction and Neuroinflammation Lab, a nossa investigação foca-se no desenvolvimento de modelos inovadores de doenças para doenças hereditárias da retina. Estes modelos utilizam amostras post-mortem de retinas humanas, células pluripotentes induzidas humanas (hiPSCs) e organoides de retina, e são usados para explorar estratégias terapêuticas baseadas em edição genética para a degeneração da retina. O nosso laboratório adota uma abordagem multidisciplinar que começa e termina com o paciente. Através de uma estreita colaboração com oftalmologistas e da integração de conhecimentos nas áreas da oftalmologia, neurociências, edição genética (incluindo CRISPR/Cas9 e Prime Editing), e biologia celular e molecular, realizamos estudos de história natural humana, investigamos os mecanismos subjacentes à degeneração da retina e trabalhamos no desenvolvimento de novas terapias genéticas.
Localizados no Coimbra Institute for Clinical and Biomedical Research (iCBR) em Coimbra, Portugal, e integrados no Retinal Dysfunction and Neuroinflammation Lab, a nossa investigação foca-se no desenvolvimento de modelos inovadores de doenças para doenças hereditárias da retina. Estes modelos utilizam amostras post-mortem de retinas humanas, células pluripotentes induzidas humanas (hiPSCs) e organoides de retina, e são usados para explorar estratégias terapêuticas baseadas em edição genética para a degeneração da retina. O nosso laboratório adota uma abordagem multidisciplinar que começa e termina com o paciente. Através de uma estreita colaboração com oftalmologistas e da integração de conhecimentos nas áreas da oftalmologia, neurociências, edição genética (incluindo CRISPR/Cas9 e Prime Editing), e biologia celular e molecular, realizamos estudos de história natural humana, investigamos os mecanismos subjacentes à degeneração da retina e trabalhamos no desenvolvimento de novas terapias genéticas.